南充1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已完成实体瘤手术或根治性治疗，希望定期监测复发风险的人。
- 医生建议评估靶向、免疫或化疗等治疗方案的可能性。
- 希望了解肿瘤突变特征，为将来可能的治疗选择做准备。
- 希望获得更个体化的治疗后监测方案，而非仅依赖常规影像检查。
- 在南充等医疗中心接受治疗，寻求更前沿的监测手段。
- 高度关注自身健康状况，希望对疾病管理有更深入了解。
这个检测能查出什么？
这好比为您的肿瘤做一次深度‘身份普查’和持续‘追踪’。
第一次检测：使用您的肿瘤组织样本。全面扫描近2万个基因，核心是888个与肿瘤相关的基因。它能发现与诊断、用药（靶向药、免疫药、化疗药）、预后相关的基因变化。同时，它还会评估几个重要指标：PD-L1（一种免疫相关蛋白）、MSI（微卫星不稳定性）和TMB（肿瘤突变负荷），这些都能提示免疫治疗是否可能获益。它还能评估HRD状态，提示一类名为PARP抑制剂药物的敏感性。
后续六次监测：通过抽取您的血液，检测其中循环的肿瘤DNA片段。基于第一次检测发现的独特基因变化，为您定制专属的监测方案，像追踪特定位点一样，更灵敏地发现血液中是否还有肿瘤的微小踪迹，从而评估治疗效果和复发风险。
局限：它基于现有科学认知，无法检测所有未知基因变化；血液监测的灵敏度受多种因素影响，阴性结果不能百分百排除风险，需结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
首次检测需提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片、组织块或新鲜样本），无需额外操作。后续六次监测仅需抽取外周血（约10毫升），无需空腹，过程与常规抽血一样，几分钟即可完成，可能有轻微针刺感。您可以在南充的合作机构采样，或通过快递安全邮寄样本。检测机构收到合格样本后开始计算周期。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标区域的检测具有高灵敏度和特异性。首次组织检测能较全面地揭示肿瘤的基因特征；后续血液监测基于个性化设计，旨在高灵敏度地追踪已知变异。检测在专业实验室内进行，流程规范。采样（抽血或使用存档组织）本身是安全的常规医疗操作。请注意，任何检测都存在技术极限。当检测结果与您的身体状况或其他检查明显不符时，建议与专业人士沟通，可能需要结合其他检查或重复采样来确认。本检测结果仅供辅助参考，不能替代医生的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用总计32000元，医保不予报销。
- 首次检测需要病理科提供的肿瘤组织样本，请提前与医院病理科沟通获取事宜。
- 确保组织样本的信息（如姓名、病理号）准确无误且与申请单一致。
- 血液样本采集使用专用采血管，请务必按指导要求操作并及时寄送。
- 报告出具时间约为10个工作日，从收到合格样本之日起算，节假日可能顺延。
- 报告包含专业内容，建议在专业人士指导下解读并用于后续决策。
- 请妥善保管所有检测报告原件，以备后续复查或诊疗所需。
- 检测结果可能揭示胚系遗传信息，请知晓并做好相应心理准备。
用户评价 (7条，均分4.7)
等待报告的那几天真是度日如年。不过还好，第9天下午就收到了电子报告，比承诺的时间还早了一点。报告准确性应该不错，因为里面的基因信息和半年前我手术时的基因检测报告能对得上，这下复查心里有底多了。
机构回复
完全理解您等待时的焦虑心情，我们一直在优化流程提速。确保检测结果与历史数据的一致性和准确性是我们的基础要求。很高兴能为您提供可靠的复查依据。
整体满意，检测结果给了我们很大信心。但性价比方面，我觉得如果后续的监测次数能根据个人情况有更灵活的选择包，而不是固定的‘6次’，可能会更适合不同病程的患者，也更划算。
机构回复
非常感谢您的建议。我们目前提供标准套餐，也理解个体化疗程的需求。您的反馈已收到，我们会反馈至产品部门，研究更灵活的服务组合可能性。
我是淋巴瘤患者，化疗前做的这个检测，目的是留个基线。整个取样过程不复杂，抽血就行。后来化疗后复查MRD，两份报告放在一起对比，动态变化一目了然，连我的主治医生都说这个对比图做得好，对评估疗效帮助很大。速度快，两次都是两周内拿到报告。
机构回复
感谢您的分享！为疗效评估提供清晰、可比的动态监测数据，正是我们产品的核心价值所在。祝您治疗顺利，早日康复！
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
替外地老家患病的叔叔订购的。不用他本人跑来跑去，我在我所在的城市就能帮他完成全部申请和支付。采样护士直接去他家里，太方便我们这种异地照顾的家属了。就是希望后续电子报告能增加分享功能，方便直接转给医生。
机构回复
感谢您的肯定与建议！我们非常理解异地照护的辛苦，因此致力于提供跨越地域的便捷服务。关于报告分享功能，我们已在开发中，预计不久后上线，届时将能更好地满足您及医生的需求。
检测本身很专业，隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高，虽然理解高端技术成本，但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担，正在积极探讨分期方案，并努力推动相关医疗价值验证，期待能让更多患者受益。
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仪陇万核亲子鉴定基因检测中心
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