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优生检测无创产前检测

南充无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

孕12周后抽10毫升血,可筛查宝宝常见染色体异常,准确率高达99%。

谁需要做这个检测?

  • 孕12周后,希望早期评估宝宝健康的准父母。
  • 预产年龄达到或超过35岁的准妈妈。
  • 血清学筛查(如唐筛)结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 曾有不良孕产史,对此次妊娠感到担忧的家庭。
  • 因心理压力大,希望通过更准确技术获得安心的准父母。
  • 居住在南充,希望便捷完成检测的孕早期女性。

这个检测能查出什么?

这项检测如同一次对宝宝健康的‘高级初筛’。它通过分析母体血液中微量的宝宝游离DNA,来评估宝宝患有某些常见染色体非整倍体疾病的风险。主要筛查目标是21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征和13三体综合征。它能提供高准确性的风险提示,但请注意,这本质上是一项筛查技术,而非最终诊断。如果结果提示高风险,医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来进一步确认。它目前无法筛查所有遗传病、结构畸形或微小的染色体异常。

检测过程麻烦吗?

过程非常便捷。只需抽取您10毫升左右的静脉血,使用专门的保存管储存。无需空腹,随时可以进行。抽血过程与常规体检抽血相同,只有轻微的针刺感,很快完成。您可以前往南充的合作采样点,部分机构也支持邮寄采样服务,方便您在家中或附近诊所完成采样后寄出。

结果准确吗?安全吗?

对于21三体综合征的筛查,这项技术的准确率非常高,通常高于99%,假阳性率低于0.1%。它仅通过抽血完成,对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。如果检测结果提示‘低风险’,表示宝宝患筛查目标疾病的可能性极低,您可以更安心。如果提示‘高风险’,请不要惊慌,这并不等同于确诊,您需要遵从医嘱,通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行最终确认。检测准确性可能受孕周、母亲体重、样本质量等因素影响。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我听说这个检查很贵,具体多少钱?
您好,我们这个项目的参考价格为1500元。需要向您说明的是,这是一项自费检测项目,不支持医保报销,费用需您自行承担。
大概要等多久才能拿到检测结果?
从样本送达实验室开始计算,通常需要5-7个工作日出具检测报告。报告完成后,我们会第一时间通过您预留的安全联系方式通知您,并告知详细的报告查看方式。
花1500做这个,跟几百块的唐筛区别到底在哪?值这个差价吗?
主要区别在于准确率。无创NIPT对目标染色体异常的检出准确率显著高于传统唐筛,能极大降低漏检和假阳性带来的不必要的焦虑与后续检查。对于重视结果准确性的您来说,这个差价是值得的,但这是自费项目。
我上次怀孕无创结果没事,这次还需要再做一次吗?
您好,是的,需要。每一次怀孕都是独立的,胎儿的染色体情况互不影响。因此,即使您上一次的检测结果正常,为了评估本次妊娠的胎儿染色体风险,仍然建议您为本次怀孕单独进行一次无创NIPT检测。
如果我对检测报告里的专业术语看不懂,有客服可以解释一下吗?
有的。在您收到报告后,如果对报告内容有任何疑问,可以随时联系您的专属客服或我们的遗传咨询团队。我们会为您提供通俗易懂的解读服务,帮助您理解报告所反映的情况。

注意事项

  • 确认孕周达到或超过12周是进行检测的前提。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 若为双胎妊娠,检测前请务必告知服务人员。
  • 样本采集后请尽快安排寄送或送至指定地点。
  • 收到报告后,建议与您的产科医生沟通结果。
  • 检测为自费项目,费用为1500元,医保不报销。
  • 产品通常包含检测相关的保险,请仔细阅读条款。
  • 检测结果属于个人隐私,请注意妥善保管报告。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (7条,均分5.0)

姚** 已验证 30岁二胎

最感动的是,我因为紧张多次通过不同渠道(在线客服、电话、邮件)问过类似的问题,但他们的回答口径一致,而且从不会因为我多次询问就透露更多不必要的信息。守口如瓶也是一种专业。

机构回复

感谢您的认可!统一、严谨、克制的信息输出,是我们对每一位客服人员的硬性要求。能为您守住这份安心,是我们团队的最高准则。

2026-03-3128人觉得有用
崔** 已验证 准爸爸

我赶在孕中期做的,因为想和排畸B超一起看结果。时间安排得刚刚好。报告用词很严谨,但又不会太学术让人看不懂。附带的保险卡设计得很贴心,小小一张方便保存。

机构回复

感谢您的认可!我们注重报告的学术严谨与用户可读性的平衡。很高兴我们的服务能与您的产检计划良好配合。祝您接下来的排畸检查也顺利通过!

2026-03-2943人觉得有用
蔡** 已验证 35岁初产妇

提交样本的时候挺忐忑的,怕试管在路上丢了或者弄混。看到快递单上只有一个专属的检测码,没有我的名字和检测项目,一下就放心了。而且每一步状态更新都很及时,在APP里看得清清楚楚,感觉全程都在保护伞下,很踏实。

机构回复

感谢您的分享!我们采用独特的匿名编码系统来追踪样本,物流信息全程加密,确保样本与您个人信息的关联仅在内部安全系统中完成。实时状态更新也是为了让您对自己的样本流向有绝对的知情权和掌控感。

2026-03-2723人觉得有用
林** 已验证 孕早期

试管宝宝来之不易,每一步都小心翼翼。客服知道我情况后,主动帮我标注加急处理,报告比预计时间提前了两天出来。看到‘低风险’结果时,心里一块大石头总算落地了。流程设计对特殊孕妈很友好。

机构回复

恭喜您!我们完全理解您的紧张心情,对于试管、高龄等特殊情况,我们设有优先处理通道,希望能更快传递这份安心。祝您后续产检一路顺利!

2026-03-1720人觉得有用
蔡** 已验证 产前检查

上周做的无创NIPT,效率真挺惊喜的,周五采样,周三下午就收到电子报告了,比预想的快了好几天。报告内容也特别详尽,不光有主要结果的解读,把那些相关的风险数据和说明都列得清清楚楚,自己看也能明白个大概,心里踏实多了。带保险的套餐感觉更省心。整体体验很棒!

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因检测服务的认可。我们始终致力于运用先进技术与高效流程,确保在保证结果准确性的前提下,尽快为您出具详尽的检测报告。报告中专业数据的清晰解读是我们的基本要求,很高兴能为您带来安心的体验,期待再次为您服务。

2026-03-2454人觉得有用
余** 已验证 双胞胎孕妈

检测和保险的套餐组合挺好的。有个小建议,保险的理赔申请流程介绍可以再清晰一点,虽然现在也没问题,但感觉和检测流程的流畅度相比,稍微复杂了一丢丢。不过隐私方面,两边都做得不错。

机构回复

非常感谢您细致的体验和反馈!我们已将您的建议反馈至保险服务团队,他们会着手优化理赔流程的指引,力求更清晰、更便捷。很高兴我们的隐私保护措施能获得您的认可。

2026-03-1153人觉得有用
白** 已验证 35岁初产妇

作为30岁怀二胎,既不是高龄也算不上年轻,图个安心。流程上没得挑,抽血点很多,我选了公司附近的,午休时间去,半小时内来回,完全不影响工作。效率很高。

机构回复

感谢二胎妈妈的分享!我们布局广泛的采样网络,就是为了满足像您一样兼顾工作与家庭的孕妈妈的需求。能用午休时间轻松完成检测,我们为您感到高兴!

2026-03-0619人觉得有用

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